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by 12 ngdaachlcr ngdaachlcr ienlyaxlklUD (2013-07-16)

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3受容体α鎖は、ヒト急性骨髄性白血病幹細胞のユニークなマーカーである

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CTヨルダン、マーキーがんセンター、800ローズセント、ルームCC407、レキシントン、KY、40536アメリカ合衆国;ファックス:腫瘍と骨髄移植、デューク大学医療センター、ダラム、ノースカロライナ州にUSACorrespondenceの3Division 503 210 ナイキ エアフォース 1329最近の研究では示唆している ヒト急性骨髄性白血病に見られる悪性細胞の人口は(AML​​)白血病幹細胞(LSCの)の珍しい集団から発生する。 LSCのは、ほぼすべてのAMLのサブタイプのために文書化されており、表現型CD34 / CD38またはCD34 ナイキ スニーカー / HLADRとして記載されている。 白血病疾患を永続におけるこれらの原始の細胞の潜在的に重要な役割を考えると、我々はさらに、それらの分子や細胞の特性を調査しようとした。 プライマリーAML組織を用いたフローサイトメトリーの研究はinterleukin3受容体α鎖(IL3RまたはCD123)の使用には強く18プライマリー標本の16からCD34 / CD38細胞(98 2%プラス)で発現したことを示した。 逆に、正常な骨髄由来のCD34 / CD38細胞は、CD123抗原の実質的に検出可能な発現を示さなかった。 CD34 / CD123白血病細胞を免疫欠損NOD / SCIDマウスに移植した精製、IL3R陽性細胞の機能的役割を評価する。 これらの実験は、CD123細胞がインビボで白血病集団を確立し、維持する能力があることを示した。 ルイヴィトン 財布 白血病でCD123ための生物学的役割を解明するために開始するには、プライマリAMLサンプルはMAPK、Aktの、とStat5の経路で伝達活性を信号に対して分析した。 リン酸化することにより、CD123、従来IL3mediatedシグナルで起動しません示唆、IL3刺激に反応して検出されなかった。 まとめると、これらのデータは、CD123がプリミティブ白血病幹細胞のためのユニークなマーカーを表すことを示している。 LSCの上にこの受容体の強力な表現を考えると、私たちは、CD123の標的はAML細胞の優先的アブレーションのための有望な戦略かもしれないことを提案する。



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ISSN 1756-1086 (Online)